Leusyyli aminopeptidaasi

Leusyyli aminopeptidaasien ovat entsyymejä, jotka edullisesti katalysoivat hydrolyysiä leusiinitähdettä N-pään peptidien ja proteiinien. Muut N-terminaali jäämät voidaan lohkaista, kuitenkin. Laps on löydetty yli superkingdoms. Tunnistetut Laps ovat ihmisen LAP, naudan linssi LAP, sian LAP, Escherichia coli LAP, ja koisokasvien-erityinen hapan LAP tomaatti.

Entsyymi Kalenteri, rakenne, ja aktiivisen

Aktiivikohtia Pepa ja naudan linssi LAP on todettu olevan samanlainen. Kuvassa alla on ehdotettu malli aktiiviseen kohtaan LAP-tomaatti perustuu työhön Strater et al. Se on myös tunnettua, että biokemiaa kierroksia näistä kolmesta kuningaskuntien on hyvin samankaltainen. Pepa, naudan linssi LAP, ja LAP-ensisijaisesti pilkkovat N-terminaalinen leusiini, arginiini, ja metioniinitähteiden. Nämä entsyymit ovat kaikki metallopeptidases vaativat kaksiarvoisia metallikationeja niiden entsymaattinen aktiivisuus Entsyymit ovat aktiivisia, kun läsnä Mn, Mg: n ja Zn. Nämä entsyymit tunnetaan myös on korkea pH ja lämpötila-optimit. PH: ssa 8, korkein entsymaattinen aktiivisuus nähdään 60 ° C: ssa. Pepa, naudan linssi LAP ja LAP-ovat myös tiedetään muodostavan heksameerien in vivo. Gu et ai. 1999 osoitti, että kuusi 55kDA entsymaattisesti aktiivinen LAP-protomeerien tulevat yhdessä muodostamaan 353kDa bioaktiivisia LAP-heksameeri. Rakenteet naudan linssin LAP protomeerin ja biologisesti aktiivisia heksameerin on rakennettu löytyy kautta Protein Data Bank.

LAP mekanismi

Historiallisesti, mekanismit karboksipeptidaasit ja endoproteaasi ovat olleet paljon hyvin tutkittu ja ymmärtää tutkijoiden. Työ kahden viime vuosikymmenen aikana on säädetty elintärkeä tietämyksen mekanismeja aminopeptidaasien. Mekanismi

naudan linssi LAP ja Pepa on selvitetty, mutta tarkka mekanismi tomaatti LAP-ei tunneta tällä hetkellä. Haku nykyisen kirjallisuuden ei osoita, että uusi tutkimus on käynnissä määrittää tarkka mekanismi LAP-. Perustuu biokemiallisia yhtäläisyyksiä Laps välillä valtakunnat, mekanismi LAP-voi olla samanlainen kuin naudan linssi LAP ja Pepa.

Biologinen toiminta kierroksia

  • LAP-

Kerran ajatellut kuin taloudenhoito geeni tarpeen vain proteiinia liikevaihdon, tutkimukset ovat osoittaneet, että LAP-on säätelevä rooli immuunivasteen tomaatti.

  • Taustaa Kasvien Immuunivasteen

Selviytyäkseen, kasvit on pystyttävä vastaamaan moniin bioottisten ja abioottisten rasitukset mukaan lukien taudinaiheuttaja hyökkäys, lävistyksiä / imevien hyönteisten, laidunnus, ja mekaanisen haavoittaen. Nämä jännitykset aktivoida erikoistunut signaalitransduktioreaktioteiden, jotka ovat ominaisia ​​stressor ja määrä kudosta vahingot. Samanlainen mekaaninen haavoittaen, purevien hyönteisten, kuten tupakan hornworm, aiheuttaa vakavia kudosvaurioita aktivoimalla jasmonihappo -välitteisen vastaus. Tämä JA-välitteisen vastaus pyörii octadecadnoid reitti, joka vastaa synteesiä JA ja useiden muiden voimakkaiden molekyylejä, ja päättyy asetuksessa kahden ajallisesti erillistä sarjaa geenejä. Aikaisten geenien täydentää haavoittaen signaali ja voidaan havaita 30 minuutista 2 tuntiin vaurion jälkeen. Late geenin ilmentyminen voidaan todeta 4-24 tunnin kuluttua haavoittaen. Tuotteet myöhään muuniresponssigeeneinä toimia eräänlaisena pelotteena märehtiä-hyönteinen ruokinta, usein pienentämällä ravintoarvo elintarvikkeiden nautittuina tai häiritsemällä hyönteisten gut toiminto. Esimerkiksi seriiniproteinaasi estäjiä häiritä ruoansulatuskanavan proteaasien hyönteisten suolistossa ja polyfenolin oksidaasit toimia vähentää ravintoarvon kasvien lehtien jälkeen nautittavaksi kasvinsyöjiä. Katso kuva 3 yhteenveto haavan vasteen tomaatti.

Tehdas vastaus tässä octadecanoid kulku on samanlainen kuin nisäkkään prostaglandiini ja leukotrieenin polkuja. Tämä erityisesti polku estetään salisyylihappoa.

  • LAP-ja Ocatadecanoid Pathway

, Tuote octadecanoid reitin joissakin solanaecous kasveja, on osoittanut Fowler et ai. on säätelytehtävä myöhään haava vastaus tomaatti. Kokeet suoritettiin käyttäen kolmea genotyyppien tomaatilla: villityyppiseen, kasvit jotka vaimentaa LAP-ja Lapa-OX että konstitutiivisesti LAP-. Myöhässä-geenin ilmentyminen estyi haavoittuneen Lapa-SI kasveja, ja Lapa-SI-kasvit olivat myös alttiimpia tupakan hornworm ruokinta, suhteessa villityypin kasveja. Vertailun haavoittunut Lapa-OX lehdet osoittivat kohonnut taso myöhään geenin RNA kertyminen, lisääntynyt kestävyys laidunnus, ja laajennettu ilmentyminen myöhään haavan muuniresponssigeeneinä. Nämä tiedot viittaavat siihen, että LAP-toimintoja säätelyssä sekä intensiteetti ja pysyvyys myöhään haavan vastaus. Kuitenkin, haavoittumattoman Lapa-OX ei kerry myöhäistä geenin RNA-transkriptien, viittaa siihen, että läsnä on LAP-yksinään ei ole riittävä aiheuttamaan myöhään geenin ilmentymistä. LAP-on ensimmäinen kasvi aminopeptidaasin osoitettu olevan säätelevä rooli signaalitransduktioreitin.

  • LAP proteiineja ja osmoregulation

LAP ilmennetään eri meren eliöiden keinona selviytyä osmoottisen uhka korkea suolapitoisuus aiheuttaa solulle. Aikana jaksoja korkea suolapitoisuus, LAP alkaa katalyysi proteiinien vapauttamiseksi aminohappojen soluun yritetään tasapainottaa korkea ionipitoisuudet ulkoisen ympäristön.

  0   0
Edellinen artikkeli MV Nella Dan

Kommentit - 0

Ei kommentteja

Lisääkommentti

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Merkkiä jäljellä: 3000
captcha