Kardiomyopatia

Kardiomyopatia on mitattavissa huononeminen jostain syystä kyky sydänlihaksen tehdä sopimuksia, yleensä johtaa sydämen vajaatoiminta. Yhteinen oireita ovat hengenahdistus ja perifeerinen turvotus. Ne, joilla kardiomyopatia ovat usein vaarassa vaarallisimpia muotoja epäsäännöllinen syke ja äkillisen sydänkuoleman.
Yleisin kardiomyopatia on laajentuneet kardiomyopatia.
Vaikka termi "kardiomyopatia" voisi teoriassa soveltaa lähes kaikkiin sairauksiin sydän, se on yleensä varattu "vakava sydänlihaksen sairaus johtaa sydämen vajaatoiminta".

Luokitus

Termi "kardiomyopatia" vain tuli käyttöön noin 50 vuotta sitten. Määritelmä on edennyt tieto on lisääntynyt ja uusia diagnostisia testejä on otettu käyttöön. Vuonna 2008, European Society of Cardiology määritellyt sen sydänlihaksen sairaus, jossa sydänlihakseen oli rakenteellisesti epänormaali ja toimivat epänormaalisti. Kaksi vuotta aikaisemmin, American Heart Association ilmoitti, että kardiomyopatioiden oli joko rajoittuvat sydämeen tai kuuluivat yleistynyt häiriö, sekä usein johtaa kuolemaan tai progressiivista sydämen vajaatoiminta. Molemmat ryhmät ulkopuolelle sydänsairaus johtuu sepelvaltimotauti, verenpainetauti, poikkeavuuksia sydämen venttiilit, ja sydänsairauksia läsnä syntymän määritelmästä. Aiemmin yksinkertaisempi, ryhmiin, kuten luontainen ,, ja ulkoisen ,, tuli vaikea ylläpitää. Esimerkiksi, kun yhä ulkoiset syyt tunnustettiin, luontainen luokka tuli pienempiä. Alkoholismi, esimerkiksi on todettu syy laajentuneesta sydämestä, kun on huumeiden myrkyllisyys ja tiettyjä infektioita. Toisaalta, molekyylibiologian ja genetiikan ovat synnyttäneet tunnustamista eri geneettiset syyt, lisäämällä luontaisia ​​luokka. Esimerkiksi mutaatiot sydämen desmosomien geenejä sekä DES geeni voi aiheuttaa rytmihäiriöitä oikean kammion kardiomyopatia.

Samaan aikaan, enemmän kliininen luokittelu kardiomyopatia kuin "ylipaisunut ',' laajentuneet", tai "rajoittava", tuli vaikea ylläpitää, kun kävi ilmeiseksi, että joitakin ehtoja voisi täyttää useampi kuin yksi näistä kolmesta luokasta milloin tahansa erityisesti kehitysvaiheessa.

Nykyinen American Heart Association määritelmä jakaa kardiomyopatiat primääriviljeltyihin, jotka vaikuttavat sydämen yksin, ja toissijainen, jotka ovat seurausta sairaudesta muut ruumiinosat. Nämä luokat ovat edelleen jakaa alaryhmiin, jotka sisältävät uuden geneettisen ja molekyylibiologian tietoa.

Tyypit

  • Ensisijainen / luontainen kardiomyopatioiden
    • Geneettinen
      • Hypertrofinen kardiomyopatia
      • Rytmihäiriöitä oikean kammion kardiomyopatia
      • Eristetty kammion ei-tiivistys
      • Mitokondrioiden myopatia
    • Sekoitettu
      • Laajentuneet kardiomyopatia
      • Rajoittava kardiomyopatia
    • Hankittu
      • Peripartum kardiomyopatia
      • Takotsubo kardiomyopatia
      • Loeffler endokardiitti
  • Toissijainen / ulkoisten kardiomyopatioiden
    • Metabolinen / varastointi
      • amyloidoosi
      • hemochromatosis
    • Inflammatorinen
      • "Virus sydänlihastulehdus"
      • Chagasin tauti
    • Umpieritys-
      • diabeettisen kardiomyopatia
      • Kilpirauhasen liikatoiminta
      • akromegalia
    • Myrkyllisyys
      • kemoterapia
      • Alkoholijuomat kardiomyopatia
    • Neuromuskulaariset
      • lihassurkastumatauti
    • Ravitsemukselliset sairaudet
      • Lihavuuteen liittyviä kardiomyopatia
    • Muut
      • "Iskeeminen kardiomyopatia" on heikkous lihasten sydämen riittämättömien hapen kuljettaminen sydänlihaksen kanssa sepelvaltimotauti on yleisin syy. Ei tue nykyisen kardiomyopatioiden luokitus järjestelmiä.

Merkit ja oireet

Oireet ja merkit voivat jäljitellä niitä lähes kaikenlainen sydänsairauksia. Rintakipu on yhteinen. Lievä sydänlihastulehdus tai sydänlihassairaus on usein oireeton; Vaikeissa tapauksissa liittyy sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt, ja systeeminen embolization. Oireiden taustalla sairaus voi olla merkittävä. Useimmat potilaat, joilla biopsialla sydänlihastulehdus raportoi hiljattain viruksen esioireita edellisen sydän oireita.

EKG-poikkeamia ovat usein läsnä, vaikka muutokset ovat usein epäspesifisiä. Kuvio ominaista vasemman kammion liikakasvua voi olla läsnä. Litteä tai käänteinen T aallot ovat yleisimpiä, usein pienjänniteverkossa QRS-kompleksin. Intraventrikulaarinen johtumishäiriöitä ja haarakatkos, varsinkin vasen haarakatkos, ovat myös yleisiä. Sydämen ultraäänitutkimus on hyödyllinen havaita seinämän liikkeen poikkeavuuksia tai sydänpussiin. Rinta röntgenkuvat voivat olla normaalit tai voi osoittaa näyttöä sydämen vajaatoiminnan kanssa keuhkoödeema tai kardiomegalia.

Kuvat

Hoito

Hoito riippuu kardiomyopatian ja kunnon tauti, mutta se voi sisältää lääkitys tai iatrogeeninen / Tahdistimet hidas syke, defibrillaattorin niille uhkaavat vakavat sydämen rytmiä, kammion auttaa laitteiden vaikea sydämen vajaatoiminta, tai ablaatiota toistuvia rytmihäiriöitä, jotka eivät voi poistettava lääkitystä tai kardioversio. Hoidon tavoitteena on usein oireiden lievitystä, ja jotkut potilaat voivat lopulta vaatia sydämensiirto. Hoito kardiomyopatia käyttämällä vaihtoehtoisia menetelmiä, kuten kantasolujen hoito on kaupallisesti saatavilla, mutta ei tue vakuuttavia todisteita.

  0   0
Edellinen artikkeli Martha Schlamme
Seuraava artikkeli Hister

Kommentit - 0

Ei kommentteja

Lisääkommentti

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Merkkiä jäljellä: 3000
captcha